10.3969/j.issn.1005-8982.2020.05.006
慢病毒介导的microRNA-19b表达对鼻咽癌细胞凋亡及Wnt/β-catenin信号的影响
目的 研究慢病毒介导的microRNA-19b(miR-19b)表达对鼻咽癌细胞凋亡及Wnt/β-catenin信号的影响.方法 实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测鼻咽癌组织及人永生化鼻咽上皮细胞系NP69和鼻咽癌细胞系HONE1、5-8F和CNE1中miR-19b表达.构建miR-19b抑制表达(miR-19b inhibitor)、miR-19b过表达和无意义序列(Scrambled)的慢病毒载体(miR-19b mimics),并设定空白组,转染鼻咽癌细胞系HONE1,qRT-PCR检测慢病毒转染细胞后细胞中miR-19b的表达;MTT法检测慢病毒转染细胞24、48和72 h后的细胞活力;流式细胞仪检测慢病毒转染细胞48 h的细胞凋亡率;Western blotting检测 Ki-67、p53、β-连环蛋白(β-catenin),Cyclin D1和C-myc的蛋白表达.结果 miR-19b在鼻咽癌组织及细胞中表达升高(P <0.05).Scrambled组与空白组比较,差异无统计学意义(P >0.05),与空白组比较,miR-19b inhibitor组miR-19b的表达降低,miR-19b mimics组miR-19b的表达升高(P <0.05);与空白组比较,miR-19b inhibitor组在48和72 h的细胞活力降低,而miR-19b mimics组在48和72 h的细胞活力升高(P <0.05);与空白组比较,miR-19b inhibitor组细胞凋亡率及p53的表达升高,Ki-67、β-catenin、Cyclin D1和C-myc的表达降低,miR-19b mimics组细胞凋亡率及p53的表达降低,Ki-67、β-catenin、Cyclin D1和C-myc的表达升高(P < 0.05).结论 抑制miR-19b表达可降低鼻咽癌细胞活力,诱导细胞凋亡及下调Wnt/β-catenin信号通路,而过表达miR-19b则反之.
鼻咽肿瘤、microRNA-19b、凋亡、Wnt/β-catenin信号通路
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R739.63(肿瘤学)
2020-04-21(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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