p21 codon31基因多态性与宫颈癌的关系

摘要：

目的 探讨p21 codon31基因单核苷酸多态性与中国汉族人群宫颈癌统计学、发病风险及临床病理学参数的关系.方法 选取2014年1月—2016年6月陕西西安及湖南地区汉族宫颈癌患者178例作为研究组,并选取相同时间和地点的237例健康群众作为对照组.采用限制性片段长度多态性分析(PCR-RFLP)对p21 codon31基因多态性基因分型.对两组基因型和临床病理学参数进行分析.结果 对照组中p21 codon31基因Ser等位基因频率高于研究组(P<0.05),研究组中p21 codon31基因Ser/Ser基因型频率高于对照组(P<0.05),p21 codon31基因Ser等位基因携带者患宫颈癌风险是Arg等位基因携带者的1.345倍(P<0.05),p21 codon31基因Ser/Ser基因型携带者患宫颈癌风险是Arg/Arg基因型携带者的2.01倍(P<0.05).结论 p21 codon31基因多态性与中国汉族人群宫颈癌的发病风险有关系,其中携带p21 codon31基因Ser/Ser基因型人群有更高的宫颈癌的患病风险.

关键词：多态性、限制性片段长度、宫颈肿瘤、病理学、临床

所属期刊栏目：29

分类号：R730(肿瘤学)

在线出版日期：2019-08-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：27-31