阿尔茨海默病小鼠Wnt信号通路相关蛋白表达水平及意义

摘要：

目的 分析阿尔茨海默病(AD)小鼠Wnt信号通路相关蛋白表达水平及意义.方法 96只C57小鼠随机分为实验组和对照组,每组48只.实验组为APP/PS1双转基因小鼠,分为1、3、5及12月龄4组(对应月龄处死),每组12只;对照组为正常C57小鼠,也分为1、3、5及12月龄4组,每组12只.通过Morris水迷宫实验进行学习能力和记忆训练测试.处死小鼠获取脑组织海马标本,观察海马区病理变化.Western blotting检测Wnt信号通路相关蛋白 β-连环蛋白(β-catenin)、糖原合成酶激酶-3β(GSK-3β)及海马区突触前蛋白(Synapsin1)、海马区突触后蛋白95(PSD-95)表达水平.结果 实验组1、3、5及12月龄小鼠逃避潜伏期、首次跨越原平台时间逐渐延长(P<0.05);且实验组均较对照组同月龄延长(P<0.05).实验组小鼠随着月龄增加,其细胞数量减少、体积缩小、间隙扩大现象越明显,颗粒细胞及锥体细胞破坏现象越严重,锥体细胞树突均变短.实验组1、3、5及12月龄小鼠 β-catenin、GSK-3β 蛋白表达水平依次降低,Synapsin1及PSD-95表达水平亦依次降低(P<0.05).实验组均较对照组同月龄小鼠 β-catenin、GSK-3β、Synapsin1及PSD-95蛋白表达水平降低(P<0.05).结论 AD小鼠Wnt信号通路 β-catenin、GSK-3β 蛋白表达水平下降,可能与其海马区病理变化及突触前后蛋白表达水平下降相关,Wnt信号通路的失活可能加快AD病理过程.

关键词：阿尔茨海默病、小鼠、信号通路、β-连环蛋白/蛋白质类、糖原合成酶激酶类

所属期刊栏目：29

分类号：R749.16(神经病学与精神病学)

资助基金：新疆维吾尔自治区自然科学基金:2016DOC233

在线出版日期：2019-08-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：1-6