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10.3969/j.issn.1005-8982.2019.01.008

富血小板纤维蛋白对人牙髓干细胞增殖、凋亡及碱性磷酸酶活性的影响

引用
目的 探讨富血小板纤维蛋白(PRF)对人牙髓干细胞增殖、凋亡及碱性磷酸酶活性的影响及机制.方法 从人牙髓组织中分离出人牙髓干细胞(hDPSCs),hDPSCs随机分为对照组及实验组,CCK8实验检测PRF刺激hDPSCs第0、1、3、5及7天时细胞增殖情况;RT-PCR检测PRF刺激hDPSCs第0、3、7及14天时碱性磷酸酶(ALP)的mRNA表达情况;流式细胞仪检测PRF刺激hDPSCs 7 d后细胞的凋亡情况,Western blotting检测活化的含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶3(Cleaved Caspase-3)、p38、p-p38蛋白表达.结果实验组第1天时细胞的增殖与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05),第3、5、7天时细胞的增殖均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);实验组第3天时ALP mRNA表达与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05),第7和14天时ALP mRNA表达均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);细胞的凋亡率及Cleaved Caspase-3蛋白、p-p38蛋白表达实验组与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05),实验组细胞的凋亡率及Cleaved Caspase-3蛋白表达均下降,p-p38蛋白表达上调,p38蛋白表达两组间比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 PRF 可促进 hDPSCs 的增殖,上调 ALP 的 mRNA 表达,抑制其凋亡,其机制与激活 p38信号通路有关.

纤维蛋白、人牙髓干细胞、牙髓、细胞增殖、细胞凋亡、碱性磷酸酶

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R783.4(口腔科学)

2019-01-25(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

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43-1225/R

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