CCL3对大鼠糖尿病神经病理性疼痛的影响

摘要：

目的 探讨脊髓趋化因子配体3(CCL3)在链脲佐菌素(STZ)诱导大鼠糖尿病神经病理性疼痛模型中的作用.方法 将SD大鼠随机分成对照组和STZ组.STZ组进一步分为CCL3组、IgG2A组,以及A438079组、PBS组,STZ注射前1 d经鞘内注射CCL3和A438079,1次/d,持续7 d.采用免疫组织化学法检测大鼠脊髓背角(SDH)Iba1的表达,实时荧光定量聚合酶链反应检测CCL3及其受体CCR1、CCR5和P2X7R mRNA表达水平,von Frey细丝法测定大鼠机械痛阈值.结果 大鼠腹腔注射STZ后机械刺激痛阈降低(P<0.05).大鼠SDH小胶质细胞数量增加(P<0.05).与此同时,STZ组大鼠SDH中CCL3、CCR5 mRNA表达增加(P<0.05).鞘内注射CCL3中和抗体能减轻STZ诱导的大鼠机械性痛觉过敏(P<0.05).P2X7R选择性拮抗剂A438079能缓解STZ所致痛觉过敏(P<0.05).结论 大鼠SHD中CCL3和P2X7R有助于STZ诱导的痛觉过敏.

关键词：糖尿病、疼痛、神经病学表现、疾病模型、动物、链脲佐菌素、趋化因子配体3

所属期刊栏目：28

分类号：R364(病理学)

资助基金：山西省基础研究项目:2015021178;山西大同大学博士科研启动经费:2014-B-01

在线出版日期：2018-12-25（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：6-11