10.3969/j.issn.1005-8982.2018.23.026
不同羊膜腔穿刺指征的胎儿染色体异常核型分析
目的 分析不同羊膜腔穿刺指征的胎儿染色体异常核型的检出率.方法 对2006年1月-2016年5月于江苏省常州市妇幼保健院产前诊断中心行羊膜腔穿刺术的3032例孕妇指征及胎儿染色体异常核型进行回顾性分析.结果 羊水细胞培养成功的孕妇中共检出胎儿染色体异常核型166例,检出率为5.49%,其中染色体数目异常133例,结构异常29例,嵌合体4例.无创产前筛查高风险孕妇胎儿染色体异常率最高,达71.05%,其次为夫妇一方染色体异常,异常率达45.45%.结论 对不同羊膜腔穿刺指征的孕妇行产前诊断很有必要,无创产前筛查不仅可以降低羊膜腔穿刺率,还可以提高检出率.
羊膜腔穿刺、染色体核型、产前诊断
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R714(妇产科学)
国家自然科学基金81773438;常州市高层次卫生人才培养工程资助2016CZLJ013
2018-08-27(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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