不同羊膜腔穿刺指征的胎儿染色体异常核型分析

摘要：

目的 分析不同羊膜腔穿刺指征的胎儿染色体异常核型的检出率.方法 对2006年1月-2016年5月于江苏省常州市妇幼保健院产前诊断中心行羊膜腔穿刺术的3032例孕妇指征及胎儿染色体异常核型进行回顾性分析.结果 羊水细胞培养成功的孕妇中共检出胎儿染色体异常核型166例,检出率为5.49％,其中染色体数目异常133例,结构异常29例,嵌合体4例.无创产前筛查高风险孕妇胎儿染色体异常率最高,达71.05％,其次为夫妇一方染色体异常,异常率达45.45％.结论 对不同羊膜腔穿刺指征的孕妇行产前诊断很有必要,无创产前筛查不仅可以降低羊膜腔穿刺率,还可以提高检出率.

关键词：羊膜腔穿刺、染色体核型、产前诊断

所属期刊栏目：28

分类号：R714(妇产科学)

资助基金：国家自然科学基金81773438;常州市高层次卫生人才培养工程资助2016CZLJ013

在线出版日期：2018-08-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：119-121