蛋白激酶B（PKB/AKT1）小干扰RNA通过WNT/β-Catenin通路抑制人胃癌细胞株BGC-823的增殖与迁移*

摘要：

目的：观察蛋白激酶B（PKB/AKT1）小干扰RNA（siRNA）对人胃癌细胞株BGC-823增殖与迁移的影响，探讨PKB/AKT1在胃癌发生中的可能作用机制。方法体外培养BGC-823细胞，分为空白对照组、阴性对照组和PKB/AKT1 siRNA转染组。实时荧光定量聚合酶链反应（qRT- PCR）和Western blot法分别检测BGC-823细胞PKB/AKT1的mRNA和蛋白表达；噻唑蓝法测定细胞增殖抑制率；划痕实验测定细胞迁移。Western blot法检测β- Catenin，侵袭转移相关的上皮性钙黏附蛋白（E- Cadherin）、神经性钙黏附蛋白（N- Cadherin）和基质金属蛋白酶（MMP-9）的表达。结果与两组对照组比较，PKB/AKT1 siRNA转染组PKB/AKT1的mRNA和蛋白表达降低，并抑制BGC-823细胞的增殖和迁移，β- Catenin，N- Cadherin及MMP-9的蛋白表达下降，E- Cadherin表达增加。结论 PKB/AKT1 siRNA抑制胃癌细胞株BGC-823的增殖和迁移，其机制可能与siRNA下调PKB/AKT1表达进而抑制WNT/β- Catenin信号通路有关。

关键词：蛋白激酶B、胃癌、BGC-823、WNT/β-Catenin

所属期刊栏目：27

分类号：R581.3(内分泌腺疾病及代谢病)

资助基金：2014年省级大学生创新创业训练计划项目01410160032

在线出版日期：2017-03-03（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：31-35