膜芯片快速诊断HBV基因型和耐药性方法的建立
目的 基于多重PCR和反向斑点杂交原理,建立快速检测乙肝病毒(HBV)基因型和耐药性的膜芯片方法,并对其临床应用价值进行探讨.方法 根据HBV基因序列设计探针并制作膜芯片,用PCR-反向斑点杂交检测3种HBV标准菌株和38例HBV临床分离株的基因型和耐药性,检测结果与测序结果进行比较,分析方法的准确性和最低检出限.对深圳地区187例HBV阳性标本进行基因分型和耐药性检测,了解其临床应用价值.结果 38例HBV临床分离株和3株HBV标准株鉴定结果与测序法完全一致,3株非HBV病毒和11株非HBV标准菌株无阳性显色,该方法准确性达到100％,最低检出限为103 copies/ml.深圳地区187例HBV临床分离株以B型为主,占57.8％,C型占37.4％,未测出D型.187例HBV临床分离株的耐药突变率为26.2％,以rtL180M+rtM204V/I为主,占67.3％,其次为rtM204I,占16.3％.临床HBV耐药株以C型为主,占65.3％,B型占34.7％.结论 用膜芯片检测HBV基因型与耐药性具有简便、快速、准确性及特异性高的优点,评价指标符合临床实验要求,可在临床推广使用.
乙肝病毒、反向斑点杂交、基因型、耐药性
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R512.62(传染病)
深圳市科技工贸和信息化委员会基金资助项目201103360
2016-01-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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