铁离子螯合剂对肝细胞冷缺血再灌注损伤的保护机制研究
目的 研究铁螯合剂去铁胺(DFO)对模拟冷缺血再灌注后肝细胞内铁离子浓度及细胞凋亡的影响.方法 培养肝细胞株HL-7702,随机分为对照组和DFO干预组.对照组未予DFO处理,DFO干预组按100、50和25μmol/L分为高、中、低3个浓度组,每组各8个样本,建立模拟冷缺血再灌注模型,分别检测各组细胞内Fe”离子浓度,MDA含量,细胞凋亡水平,以及各组上清液乳酸脱氢酶(LDH)水平.结果 肝细胞经冷缺血8h,DFO干预高、中、低浓度组Fe3+浓度分别为(1.36±0.14)、(1.92±0.24)和(2.09±0.28)mmol/L,均显著低于对照组(2.58±0.27)mmol/L,(P＜0.05);DFO高、中、低浓度组肝细胞凋亡率分别为(6.37±1.28)％、(14.07±2.61)％和(16.07±1.71)％,均低于对照组(20.53±1.58)％,(均P＜0.01).DFO高、中、低浓度组肝细胞内MDA含量分别为(1.83±0.63)、(2.60±0.26)和(2.74±0.32)nmol/mL,均显著低于对照组(3.57±0.45)nmol/mL(P ＜0.01).而再灌注8h时,DFO高、中、低浓度组肝细胞内MDA含量分别为(2.48±0.36)、(3.07±0.35)和(3.56±0.25)nmol/mL,均显著低于对照组(4.16±0.24)nmol/mL(P ＜0.05);在LDH水平测定中,DFO高、中、低浓度组上清液LDH水平分别为(216.67±22.22)、(263.68±7.16)和(297.57±21.06)u/L,均低于对照组(354.51±31.02)u/L(P ＜0.05).结论 铁螯合剂去铁胺可以通过降低冷保存时Fe3+浓度,从而减少肝细胞凋亡发生以达到减轻肝细胞冷缺血损害的目的.
冷缺血损伤、肝脏保存、细胞凋亡、铁螯合剂、去铁胺
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R333.4(人体生理学)
四川省人事及社会保障厅归国留学人才择优资助项目2010-1021;泸州医学院2011年自然科学基金重点资助项目2012-2
2016-01-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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