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COX-2基因多态性与中国湖南衡阳地区人群前列腺癌易感性的关系

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目的 探讨COX-2基因的序列变异是否与前列腺癌的发病风险有关.方法 在基于医院的病例/对照研究中,采用PCR-RFLP研究250例前列腺癌患者与195例健康对照组COX-2-765 G>C(rs20417)和+8473 T>C (rs5275)启动子多态性与前列腺癌易感性的关系.结果 载变异等位基因C的COX-2-765G>C的多态性与1.7倍增加的前列腺癌的发病风险相关.COX-2+8473 T>C基因型CC的多态性被认为与整体前列腺癌较高的发病风险显著相关.组合基因型(TC+CC)也证明了一个1.5倍的显著前列腺癌发病风险.C-C的属性与显著增高的前列腺癌发病风险有关.根据临床病理分级发现病例的层理与前列腺癌的风险无关.结论 本研究结果表明COX-2-765 G>C和t8473 T>C的多态性和C-C的属性为前列腺癌的危险因子.然而,需要基于大规模人群更进一步的研究来证实该研究.

COX-2、前列腺癌、基因多态性

24

R737.25(肿瘤学)

2016-01-23(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

39-43

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中国现代医学杂志

1005-8982

43-1225/R

24

2014,24(15)

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