2007～2010年无锡地区产前诊断异常结果分析

摘要：

目的 探讨具有产前诊断指征的妊娠中期孕妇的羊水细胞染色体异常核型的检出情况.方法 对2007～2010年在该院中孕期行羊膜腔穿刺术进行产前诊断且结果异常的97例资料进行回顾性分析.结果 97例异常结果中染色体数目异常41例,占总异常的42.3％(41/97),其中以常染色体三体型居多,共计30例,占染色体异常的30.9％(30/97),97例异常结果中染色体结构异常56例,占总异常的57.7％(56/97),其中以9号染色体臂间倒位居多,共计14例,占染色体结构异常的25.0％(14/56).97例异常结果中60例因唐氏筛查高风险行产前诊断,占61.9％.60例中21三体有19例,18三体3例,其他异常38例.结论 妊娠中期羊水细胞胎儿染色体异常核型多为染色体三体型及染色体倒位.唐氏筛查异常是重要的产前诊断指征,不仅可提示目标染色体异常还可以检出其它染色体异常.

关键词：产前诊断、唐氏筛查、羊水细胞染色体核型分析

所属期刊栏目：24

分类号：R714.7(妇产科学)

在线出版日期：2016-01-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：94-96