P38丝裂原活化蛋白激酶短发夹RNA对H9C-2心肌细胞基因表达的影响
目的 探讨P38丝裂原活化蛋白激酶(P38MAPK)的短发夹环RNA(shRNA)质粒对H9C-2心肌细胞增殖变化的影响并探讨其发生机制.方法 构建3种P38MAPK shRNA质粒并测序鉴定,将其转染入H9C-2心肌细胞中,应用RT-PCR和Western blotting检测心脏细胞P38MAPK mRNA和蛋白的表达.结果 P38MAPK shRNA质粒分布在心肌细胞的胞浆及细胞核中,与心肌细胞组比较,AngⅡ组和shRNA阴性组的P38MAPK mRNA和蛋白水平显著升高(P <0.01,P<0.01);与AngⅡ组比较,shRNA1、shRNA2和shRNA3组的P38MAPK mRNA和蛋白水平明显降低(P <0.05,P<0.05,P<0.01).结论 P38MAPK shRNA质粒成功转染心肌细胞,P38MAPK shRNA3质粒能最有效地抑制心肌细胞P38MAPK的表达.
P38丝裂原活化蛋白激酶、短发夹RNA、心肌细胞
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Q786(基因工程(遗传工程))
中国博士后科学基金;广东省医学科研基金;广东省自然科学基金
2016-01-23(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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