10.3969/j.issn.1005-8982.2011.22.013
Semaphorin5A(SEMA5A)基因中rs7702187位点的多态性与帕金森病遗传易感性关系的meta分析
目的 运用meta分析的方法综合评价探讨Semaphorin 5A(SEMASA)基因中rs7702187位点的多态性与帕金森病(PD)易感性的关系。方法 检索PubMed、Medline和Embase,纳入内容涉及SEMA5A基因中rs7702187的多态性与帕金森病易感性的独立病例对照研究。各文献符合研究方法相似和有综合的统计指标等纳入标准,语种不限,排除不符合纳入标准和未涉及SEMA5A基因中rs7702187位点的多态性的对照研究。应用RevMan4.2软件进行统计分析。结果 7篇文章共12组不同种族人群纳入分析,共有PD组3539例,对照组3250例。在西方人群中,SEMA5A基因rs7702187位点的从基因型分析:OR=0.99,95%CI=[0.69,1.43],P=0.96;A等位基因分析:OR=0.87,95%CI=[0.79,0.961,P=0.008;T等位基因分析:OK=1.02,95%CI=[0.82,1.27],P=0.88。在东方人群中,从基因型分析:OR=1.05,95%CI=[0.93,1.52],P=0.16;A等位基因分析:OR=1.05,95%CI=[0.93,1.52],P=0.16;T等位基因分析:OR=0.84,95%CI=[0.70,1.00],P=0.05。结论 在东方人群中,SEMASA基因rs7702187位点的多态性与PD的易感性无关联。在西方人群中,SEMA5A基因m7702187位点的A等位基因与PD的易感性有关,携带A等位基因的人群患PD的风险增加。
帕金森病、SEMA5A基因、基因多态性、meta分析
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R742.5;R394(神经病学与精神病学)
2011-12-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
2738-2744