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荧光定量RT-PCR检测重楼功能基因表达的差异

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目的 检测重楼属植物功能基因表达的差异。方法 通过使用特异性引物和SYBR Green I 结合染料实时荧光定量RT-PCK技术,以管家基因18S rDNA为参照基因,采用相对定量的方法,对重楼属的3个种3部分组织的2个功能基因进行表达差异的研究。结果 两个功能基因包括HMGCoA还原酶基因和鲨烯环氧酶基因在根和茎均高表达于叶,尤以根的表达量最高。结论 成功将KT-PCR技术应用于药用植物的功能基因研究。通过对各种条件的优化探索,建立了准确和简单易行的检测药用植物的功能基因表达的平台。

荧光定量RT-PCR、重楼、功能基因

21

R282.5(中药学)

国家科技基础条件平台建设项目自然保护区生物标本标准化整理、整合及共享试点,2005DKA21404

2016-01-23(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

2709-2714

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1005-8982

43-1225/R

21

2011,21(22)

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