Neo-Sensitabs药片扩散法与CLSI纸片扩散法氟康唑抗真菌药敏试验比较分析

摘要：

目的 以临床实验室标准化研究所(CLSI)酵母菌纸片扩散法药敏试验为参照,评价Neo-Sensitabs(Rosco,丹麦)酵母菌药片扩散法药敏试验及其判定标准在中国应用的可行性.方法 分别采用Neo-Sensitabs药片扩散法与CLSI纸片扩散法药敏试验检测氟康唑对80株临床分离酵母菌的药敏结果.结果 Neo-Sensitabs药片扩散法药敏试验选取基本判读标准(R≤11 mm and S≥20 mm),氟康唑药敏结果与CLSI结果差异无显著性意义(P>0.05);而Neo-Sensitabs选取严格判读标准(R≤22mm and S≥30mm),氟康唑药敏结果与CLSI结果差异显著(P<0.05),对于热带念珠菌,应用严格判读标准时氟康唑Neo-Scnsitabs药敏结果与CLSI结果差异无显著性意义(P>0.05),而对于白色念珠菌,结果则存在显著差异.结论 Rosco Neo-Sensitabs酵母菌药片扩散法药敏试验操作简便,适合常规实验室开展,其药敏基本判读标准适合我国临床菌株,结果判读准确;而其严格判读标准不适合白色念珠菌的结果判读.

关键词：酵母菌、氟康唑、药敏试验

所属期刊栏目：20

分类号：R978.5(药品)

在线出版日期：2016-01-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：1605-1608,1613