10.3969/j.issn.1005-8982.2009.19.012
mic2/CD_(99)基因克隆和测序
目的 构建mic2/CD_(99)>基因表达载体.方法 通过PCR及双酶切方法 ,从Jurkat细胞基因组RNA中获得mic2/CD_(99)全长基因编码序列,克隆到pcDNA3.1(+)质粒载体上,构建包含mic2/CD_(99)全长基因载体,并从分子水平检测及验证.结果 经PCR方法 扩增出大小为585 bp片段,序列测定其编码序列正确,酶切鉴定亚克隆序列正确.结论 成功构建了mic2/CD_(99)全长基因载体,为后续研究打下基础.
mic2/CD_(99)、载体构建
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R730.231(肿瘤学)
国家自然科学基金30670812
2010-01-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共4页
2927-2930