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脑梗死患者基质金属蛋白酶-9基因C1562T多态性

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目的 探讨基质金属蛋白酶-9(matrix metalloproteinase-9,MMP-9)基因C1562T多态性与中国人脑梗死易感性的关系.方法 采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测70例脑梗死患者(脑梗死组)与60例正常人(对照组)血浆MMP-9水平,采用多聚酶链反应-限制性内切酶片断长度多态性(polymerase chain reac-tion-restriction fragment length polymorphism,PCR-RFLP)技术分析MMP-9基因中C1562T基因多态性,比较各组的基因型和等住基因频率.结果 脑梗死组血浆MMP-9水平明显高于对照组(P<0.01),脑梗死组MMP-9基因CT基因型频率以及T等位基因频率均高于对照组,差异有显著性(P<0.05),C1562T位点CT/TT基因型患者血浆MM P-9水平高于CC基因型患者(P<0.01).结论 MMP-9基因C1562T多态性与中国人脑梗死有关,1562T等位基因可能是脑梗死遗传易感性的基因标记之一.

基质金属蛋白酶-9、基因多态性、脑梗死

19

R743(神经病学与精神病学)

2016-01-23(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

1829-1831

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中国现代医学杂志

1005-8982

43-1225/R

19

2009,19(12)

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