重组可溶性晚期糖基化终末产物受体对脂多糖致小鼠肺组织NF-κB活化的影响
目的 探讨可溶性晚期糖基化终末产物受体(sRAGE)对脂多糖(LPS)致急性肺损伤(ALI)小鼠肺内核因子kappaB(NF-κB)活化的影响及潜在意义.方法 向小鼠左肺内滴注LPS建立ALI模型,于造模后1 h腹腔注射100 ug sRAGE,观察其对造模后4h左肺组织NF-κB P65 DNA结合活性的影响,并检测造模后24 h支气管肺泡灌洗液(BALD中白细胞(WBC)及中性粒细胞(neutrophil,NEU)数量、蛋白(TP)浓度和肿瘤坏死因子(TNF)-α水平,同时对肺组织进行病理学评估.结果 LPS滴注后4h,肺组织中NF-k BP65 DNA结合活性显著增强(P<0.01),应用重组小鼠sRAGE减轻了LPS肺损伤早期肺内NF-κB活化(P<0.05),显著降低了LPS滴注后24 h BALF中WBC及NEU数量、TP含量和TNF-κB水平(P均<0.05),减轻了LPS引起的肺组织病理改变.结论 应用sRAGE阻止RAGE信号通过抑制LPS肺损伤早期肺内NF-κB活化减轻肺内失控的炎症反应,从而对ALI发挥保护作用.
晚期糖基化终末产物受体、脂多糖、急性肺损伤、核因子-κB、肿瘤坏死因子α
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R563;R-332(呼吸系及胸部疾病)
2016-01-23(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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