全反式维甲酸对脐血粒-单系和红系祖细胞HOXB6基因表达的调控作用

摘要：

目的 探讨脐血造血干祖细胞(hematopoietic stem-progenitor cell,HSPC)向粒-单系(colony form-ing unit-granulocyte-monocyte,CFU-GM)、红系(colony forming unit-erythroid,CFU-E)增殖过程中HOXB6mRNA表达及全反式维甲酸(all-trans retinoic acid,ATRA)对HOXB6mRNA表达的影响.方法 ①采用造血祖细胞体外培养技术,以ATRA持续干扰人类造血干祖细胞,观察人脐血HSPC经人粒细胞-单核细胞集落刺激因子(GM-CSF)和促红细胞生成素(EPO)分别诱导后,在培养过程第3天,7天和12天的CFU-GM、CFU-E集落生成情况.②采用实时荧光定量PCR技术(fluorogenic quantitative reserve transcriptionpolymerize chain reaction,FQ-RT-PCR)检测造血祖细胞增殖分化过程中HOXB6基因的表达水平.③结果 用DNA相对拷贝数和RNA表达相对量(2-△△α>)表示HOXB6基因相对表达量.结果 ①人类造血干祖细胞向粒单系和红系祖细胞增殖分化过程中,各组细胞HOXB6基因均表达.②随时间延长,CFU-GMHOXB6-mRNA在增殖分化的第7天表达最强烈,第12天表达明显减弱.而在CFU-E中,HOXB6-mRNA表达在第3天,第7天,第12天均持续表达.③与正常对照组比较,ATRA可上调HOXB6基因的表达.结论 ①在脐血CFU-GM、CFU-E祖细胞的不同增殖阶段,HOXB6基因呈现持续稳定的表达,提示HOXB6是人类造血干祖细胞向粒单系和红系祖细胞正常增殖分化过程中的调控基因之一.②ATRA能显著上调HOXB6基因的表达.

关键词：全反式维甲酸、造血干祖细胞、实时荧光定量PCR、HOXB6基因

所属期刊栏目：18

分类号：Q786(基因工程（遗传工程）)

资助基金：四川省教育厅重点科研项目2004A058

在线出版日期：2008-09-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：1506-1510