重症肌无力合并胸腺瘤的临床特点

摘要：

目的为了探讨重症肌无力(MG)合并胸腺瘤的临床特点和手术治疗后的效果.方法自1983年3月～2004年12月我们对76例MG病人实施了胸腺瘤切除术,术后69例病人出院后被随访6个月～20年.结果28例病人的胸腺瘤为良性,48例病人的胸腺瘤为恶性.术后有35.5%的病人出现了MG危象,主要见于Ⅱb和Ⅲ型病例.术后在院死亡率为6.6%.随访结果为31.9%病人的MG症状得以治愈;23.2%病人的MG症状得以改善;5.8%病人症状同术前;36.2%病人死亡于该病.结论MG合并胸腺瘤病例特点为病情较重,发展快,术前术后易出现MG危象,围手术期死亡率较高,预后欠佳.术前药物治疗和胸腺瘤切除的早期行气管切开对于治疗重症病例非常重要.这也是预防治疗MG危象及降低围手术期死亡率有效的方法.

关键词：重症肌无力(MG)、胸腺瘤、MG危象

所属期刊栏目：16

分类号：R736.3(肿瘤学)

在线出版日期：2006-05-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：1055-1057