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10.3969/j.issn.1005-8982.2002.06.001

人肝再生增强因子融合蛋白表达载体的构建

引用
目的:克隆人肝再生增强因子的cDNA并构建谷胱甘肽巯基转移酶-人肝再生增强因子(GST-hALR)融合蛋白表达载体.方法:根据人肝再生增强因子核苷酸序列,从人胎肝cDNA文库中扩增到hALRcDNA,亚克隆于pUC18载体,核苷酸序列测定证实为hALR;将hALRcDNA亚克隆于pGEX-4T质粒,转化大肠杆菌JM109,筛选阳性克隆酶切鉴定.结果:重组阳性克隆经酶切鉴定证实重组片段已正确插入相应酶切位点,片段与PCR扩增片段大小相同,碱基序列正确.结论:GST-hALR融合蛋白表达载体的成功构建,为获得较大量基因工程hALR产品用于重症肝炎治疗打下基础.

肝再生、人肝再生增强因子、融合基因载体

12

R34(人体生物化学、分子生物学)

2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共2页

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中国现代医学杂志

1005-8982

43-1225/R

12

2002,12(6)

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