10.3760/cma.j.issn.2095-4352.2022.06.104
感染性休克的限制性静脉输液策略:一项多中心随机临床试验
感染性休克患者需要接受静脉输液抗休克治疗,但在重症监护病房(intensive care unit,ICU)的患者中,过量补液也会使患者产生一定的不良反应。为此,有学者进行了一项国际性随机试验,以比较限制性输液和常规输液的疗效差别。在该试验中,研究人员将ICU中接受过至少1 L静脉输液的感染性休克患者随机分为两组,分别给予限制性静脉输液或标准静脉输液治疗。主要评价指标是随机分组后90 d内的全因病死率。结果显示,该研究共招募了1 554例患者,其中770例被分配到限制性输液组,784例被分配到标准输液组。共有1 545例(99.4%)患者获得了主要结局数据。限制性输液组接受的静脉输液量的中位数(四分位距)为1 798(500,4 366)mL;标准液体组为3 811(1 861,6 762)mL。90 d时,限制性输液组764例患者中有323例(42.3%)死亡,而标准输液组781例患者中有329例(42.1%)死亡,组间比较差异无统计学意义〔95%可信区间(95% confidence interval,95%
CI)为-4.7%~4.9%,
P=0.96〕。限制性输液组751例患者中有221例(29.4%)发生严重不良事件,标准输液组772例患者中有238例(30.8%)发生严重不良事件,组间比较差异无统计学意义(校正后的绝对差异为-1.7%,95%
CI为-7.7%~4.3%)。随机分组后90 d,两组患者无生命支持的存活天数、总存活天数和出院天数均相似。研究人员据此得出结论:对于在ICU的感染性休克成人患者,与标准静脉输液疗法相比,限制性静脉输液并不能降低患者90 d内的死亡风险。
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2023-05-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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