10.3760/cma.j.issn.2095-4352.2016.12.004
Zilver PTX紫杉醇涂层药物洗脱支架可安全有效地用于临床治疗股腘动脉病变
?最近,一个由多国研究学者组成的团队进行了一项随机对照临床试验(RCT),旨在评估Zilver?PTX紫杉醇涂层药物洗脱支架(DES)治疗股腘动脉病变的疗效。研究人员分别进行了以下几种比较:主支植入DES与经皮腔内血管成形术(PTA)比较,总体植入DES(包括主支植入DES、边支植入DES)与标准治疗〔PTA+主支植入金属裸支架(BMS)〕比较,边支植入DES与边支植入BMS比较。研究人员将有症状的股腘动脉病变患者随机分为DES组(n=236)和PTA组(n=238)。约有91%的患者有跛行,9%的患者有严重肢体缺血。对于急性PTA失败患者,研究人员将其二次随机分为边支植入BMS组(n=59)和边支植入DES组(n=61)。主支植入DES患者1年无不良反应存活和血管通畅情况均优于PTA组,且该优势能保持5年。总体植入DES组患者缺血症状缓解率(79.8%比59.3%,P<0.01)、血管通畅率(66.4%比43.4%,P<0.01)、无需二次手术比例(83.1%比67.6%,P<0.01)均高于标准治疗组;同样,边支植入DES组患者缺血症状缓解率(81.8%比63.8%,P=0.02)、血管通畅率(72.4%比53.0%,P=0.03)、无需二次手术比例(84.9%比71.6%,P=0.06)均高于边支植入BMS组。据此研究人员得出结论,DES支架可安全有效地用于临床治疗股腘动脉病变。
紫杉醇、涂层、药物洗脱支架、安全、临床治疗、腘动脉、植入、患者、血管通畅率、经皮腔内血管成形术、随机对照临床试验、人员、缺血症状、二次手术、标准治疗、严重肢体缺血、缓解率、病变、不良反应、治疗组
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R65;R6
2017-03-17(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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