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10.3760/cma.j.issn.2095-4352.2016.11.007

前B细胞克隆增强因子在肥胖大鼠 急性呼吸窘迫综合征中的表达研究

引用
目的:探讨前B细胞克隆增强因子(PBEF)在肥胖大鼠急性呼吸窘迫综合征(ARDS)中的变化及其可能作用。方法将40只健康雄性SD大鼠按随机数字表法分为对照组、肥胖组、ARDS组和肥胖ARDS组,每组10只。肥胖两组大鼠采用高脂饲料喂养,另两组喂养普通饲料;待高脂饲养大鼠体重超过正常饲养大鼠20%时为肥胖模型建立成功。此时ARDS两组大鼠经尾静脉注射脂多糖(LPS)构建ARDS模型,另两组则注射等量生理盐水。于ARDS制模后8h开胸取肺组织,测定肺干/湿重(D/W)比值;采用实时荧光定量反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测PBEFmRNA表达;用蛋白质免疫印迹试验(WesternBlot)检测PBEF、核转录因子-κBp50(NF-κBp50)蛋白表达;采用免疫组化法检测PBEF阳性表达;苏木素-伊红(HE)染色后光镜下观察肺组织病理学改变。结果高脂饲料喂养第6周成功建立肥胖大鼠模型。肥胖组、ARDS组、肥胖ARDS组肺D/W比值明显低于对照组(0.195±0.005、0.179±0.003、0.153±0.011比0.224±0.007,均P<0.05),且肥胖ARDS组显著低于ARDS组,说明肥胖对非ARDS及ARDS大鼠的肺含水量均有影响。肥胖组、ARDS组、肥胖ARDS组肺组织PBEFmRNA表达量依次升高〔分别为对照组的(1.77±0.22)、(3.29±0.14)、(5.52±0.14)倍,均P<0.01〕,肺组织PBEF、NF-κBp50蛋白表达量也依次升高〔PBEF分别为对照组的(1.75±0.16)、(2.71±0.19)、(3.83±0.18)倍,NF-κBp50分别为对照组的(1.56±0.12)、(1.95±0.12)、(2.48±0.24)倍,均P<0.01〕,且各组间两两比较差异均有统计学意义。免疫组化显示,对照组肺组织中几乎无PBEF阳性表达;肥胖组有少量PBEF阳性表达;ARDS组PBEF阳性表达明显增多;肥胖ARDS组肺泡壁、肺泡腔内的渗出液中有强阳性反应。HE染色显示,对照组肺组织结构正常;肥胖组有少许炎性细胞浸润;ARDS组肺泡间隔增厚,肺泡腔内有大量红细胞浸润;肥胖ARDS组肺部炎症程度最为明显,肺泡腔内可见大量渗出液、红细胞及炎性细胞。结论 PBEF可能通过调控NF-κB的活性参与肥胖大鼠ARDS的发生发展。

肥胖、急性呼吸窘迫综合征、前B细胞克隆增强因子、核转录因子-κB

28

R73;R56

重庆市卫生局医学科研计划项目X1355

2016-12-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

983-987

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中华危重病急救医学

2095-4352

12-1430/R

28

2016,28(11)

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