10.3760/cma.j.issn.2095-4352.2016.08.005
血清miR-155-5p和miR-133a-3p对 脓毒症诊断及预后的评估价值
目的:探讨血清微小RNA-155-5p和-133a-3p(miR-155-5p、miR-133a-3p)表达量对脓毒症诊断及预后的评估价值。方法采用前瞻性观察性研究方法,选择2015年1月至2016年1月郑州大学第一附属医院急诊重症加强治疗病房(EICU)收治的脓毒症患者105例,按严重程度分为脓毒症组(35例)、严重脓毒症组(35例)、脓毒性休克组(35例),选择同期35例健康体检者作为对照组;根据患者预后分为好转出院组(70例)和院内死亡组(35例)。收集所有研究对象的临床资料,采用反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测血清miR-155-5p和miR-133a-3p的mRNA表达;绘制受试者工作特征曲线(ROC),评估miRNAs对脓毒症的诊断价值;采用二元logistic回归分析影响脓毒症患者预后的危险因素。结果①随脓毒症病情加重,患者血清miR-155-5p和miR-133a-3p的mRNA表达量均呈逐渐升高趋势,脓毒症、严重脓毒症、脓毒性休克组血清miR-155-5p的mRNA表达量(2-ΔCt)分别为1.89±0.48、2.21±0.41、2.79±0.73(F=23.737,P=0.000);miR-133a-3p的mRNA表达量(2-ΔCt)分别为1.38±0.31、1.74±0.65、2.08±0.47(F=27.710,P=0.000)。ROC曲线分析显示,血清miR-155-5p和miR-133a-3p表达量诊断脓毒症的ROC曲线下面积(AUC)分别为0.855〔95%可信区间(95%CI)=0.761~0.949〕和0.769(95%CI=0.666~0.872)。当miR-155-5p表达量的截断值为1.64时,其诊断脓毒症的敏感度为85.3%,特异度为80.6%;当miR-133a-3p表达量的截断值为0.82时,其诊断脓毒症的敏感度为97.9%,特异度为54.8%。②与好转出院组比较,院内死亡组患者病情更严重,降钙素原(PCT)、C-反应蛋白(CRP)、D-二聚体、血乳酸(Lac)、序贯器官衰竭评分(SOFA)、急性生理学与慢性健康状况评分系统Ⅱ(APACHEⅡ)评分以及miR-155-5p、miR-133a-3p的mRNA表达量均明显升高(均P<0.05);而两组间性别、年龄、白细胞计数(WBC)、血肌酐(SCr)差异无统计学意义(均P>0.05)。二元logistic回归分析显示,Lac〔优势比(OR)=0.514,95%CI=0.260~0.893,P=0.024〕、脓毒症严重程度(OR=0.039,95%CI=0.023~2.955,P=0.016)、SOFA评分(OR=0.668,95%CI=0.474~0.825,P=0.001)、血清miR-155-5p表达量(OR=0.117,95%CI=0.020~0.530,P=0.007)是影响脓毒症患者预后的危险因素。结论血清miR-155-5p和miR-133a-3p可能作为脓毒症诊断的特异性标志物,miR-155-5p可作为影响脓毒症预后的独立危险因素。
脓毒症、微小RNA、诊断、预后
28
R72;R73
河南省基础与前沿技术研究计划项目142300410068;国家临床重点专科建设项目2012649@@@@Fund program:Foundation and Cutting-edge Technology Research Project of Henan Province142300410068;National Clinical Key Specialty Construction Project of China2012649
2016-08-10(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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