LBP/CD14增敏系统在内毒素血症中的作用

摘要：

@@全身炎症反应综合征(SIRS)和脓毒症是临床严重的综合征。其主要特征为细胞激酶释放，黏附分子表达增加，淋巴细胞趋化反应及巨噬细胞吞噬活性增强，急性期蛋白表达增加，最终导致致死性并发症多器官衰竭(MOF)〔1〕。LPS即革兰阴性(G－)菌细胞壁的脂多糖，是触发这种病理生理反应的重要因素。过去对其确切机制尚不清楚,90年代初,LPS激活细胞的受体作用机制取得突破性进展〔2〕,发现脂多糖结合蛋白/脂多糖受体（LBP/CD14）是体内增敏细胞效应的重要系统，是机体识别和调控内毒素作用的关键机制之一。通过这些系统，细胞对微量LPS产生应答反应，这可能在内毒素血症致病中具有重要的意义。现对LBP/CD14系统在内毒素血症中的作用作一综述。

机标关键词：增敏、系统、巨噬细胞吞噬活性、内毒素血症、脂多糖结合蛋白、全身炎症反应、脂多糖受体、多器官衰竭、应答反应、细胞效应、受体作用、生理反应、趋化反应、淋巴细胞、激活细胞、革兰阴性、分子表达、毒素作用、蛋白表达、致死性

所属期刊栏目：13

分类号：R631.1;R363.21(外科感染)

资助基金：北京市卫生局科研项目A165

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：310-312