依那普利和代文对庆大霉素肾毒性的作用研究

摘要：

目的:研究血管紧张素转换酶抑制剂依那普利和血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂代文对于庆大霉素(GM)肾损害的作用和机制.方法:雄性Wistar大鼠40只,随机分为4组:①正常对照组;②GM组;③GM+依那普利组;④GM+代文组.观察肾脏病理形态学变化,测定血、尿一氧化氮(NO)、肌酐清除率(CCr),尿N乙酰βD氨基葡萄糖苷酶(NAG),尿蛋白,肾皮质匀浆中丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、一氧化氮合酶(NOS)等.结果:应用依那普利的大鼠,GM肾损害的病理改变、CCr降低;尿中NAG、蛋白增高等改变均加重;尿中NO水平增加,血清NO水平下降;肾皮质匀浆NOS水平增高,SOD增高.应用代文的大鼠没有上述变化.结论:依那普利通过NO、活性氧代谢产物介导加重GM肾毒性,而代文无此有害作用.

关键词：庆大霉素肾毒性、代文、依那普利、一氧化氮、活性氧代谢产物

所属期刊栏目：12

分类号：R972.4;R692(药品)

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：420-422