血管紧张素Ⅱ-1型受体基因 A1166C多态性与高血压的相关性研究初探

摘要：

目的 建立高血压的病例对照组,研究血管紧张素Ⅱ-1型受体(AT1R)基因A1166c多态性与国人高血压的关系,为高血压病的诊断、治疗及易患性研究提供依据.方法 应用聚合酶链反应,限制性内切酶酶解的方法 检测83例原发性高血压患者(高血压组)和64例健康人(对照组)的AT1R基因型,比较各组间的基因分布差异,分析AT1R基因A1166多态性与高血压的关系.结果 高血压患者AT1R基因型AA、AC、CC的频率分别为57.8%、38.6%、3.6%与正常对照组的67.2%、29.7%、2.7%相比较,无显著性差异(P＞0.05).结论 高血压是"基因-基因"与"基因-环境"相互作用所致的多基因遗传性疾病,AT1R仅为.肾素血管紧张素系统成员之一的基因受体,A1166c多态性位于3'端非翻译区内,其可能对AT1R的表达起调控作用;我们发现AT1R的C等位基因频率在高血压组的分布较正常组高,但无统计学意义,尚不能确定AT1R基因A1166C多态性与高血压有相关性.

关键词：高血压、基因多态性、血管紧张素Ⅱ、聚合酶链反应(PCR)

所属期刊栏目：13

分类号：R544.1(心脏、血管（循环系）疾病)

在线出版日期：2009-04-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：49-52