腺苷对营养性肥胖大鼠腺系膜微循环影响的初步观察
目的 探讨腺苷(CPA)对大鼠营养性肥胖小肠肠系膜微循环的影响.方法 大鼠分为普通饲料喂养组(A组),高能饲料喂养肥胖模型组(B组),CPA+普通饲料喂养组(C组)、CPA+高能饲料喂养模型组(D组).检测大鼠体质量、小肠肠系膜微循环的指标,计算Lee's指数.结果 (1) A组大鼠体质量增加了(35.4±27.9)%;B组大鼠体质量增加(84.0±33.8)%,B组大鼠体质量增长率大于A组(P＜0.01);D组大鼠体质量增加(75.2±16.0)%均小于B组(P＜0.01),但D组与C组大鼠体质量之间差异无明显意义(P＞0.05);D组大鼠体质量增长(75.2±16.0)%明显高于A组(P＜0.05).(2)B组Lee's指数为3.180±0.159大于A组(P＜0.05),D组3.031±0.075小于B组(P＜0.05);D组与C组、D组与A组Lee's指数之间差异无显著意义(P＞0.05).(3)大鼠小肠肠系膜微循环:A组血管口径(5.18±0.56)μm;B组血管口径(8.25±0.63)μm,B组明显大于A组(P＜0.05);D组血管口径(5.25±0.25)μm明显小于B组(P＜0.05);A组血管血流速度(678.46±45.38)μm/s,B组血流速度为(423.78±51.21)μm/s显著降低(P＜0.01),血流流态从线流改变为线粒流;D组血流速度为(663.49±51.46)μm/s较B组明显提高(P＜0.01),血流流态为线流;D组与C组、D组与A组微循环指标之间无明显差异(P＞0.05).结论 腺苷(CPA)可抑制因饮食结构改变而导致的大鼠肥胖发生;并能有效地改善因肥胖症导致的小肠肠系膜微循环障碍.
腺苷、肥胖、微循环
10
R3(基础医学)
2006-09-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共3页
269-271
