IgA肾病易感基因研究进展
@@ 原发性IgA肾病(IgA nephropathy,IgAN),是世界上尤其亚洲地区,最为常见的原发性肾小球肾炎,是引起终末期肾功能衰竭的重要原因之一.在中国占原发性肾炎患者的25%~50%.IgAN主要累及中青年患者,男性居多;IgAN主要病理特点为弥漫性肾小球系膜细胞和基质增生,肾小球系膜区存在以IgA为主的免疫球蛋白沉积.迄今IgAN发病机制尚不完全清楚,目前认为感染、免疫反应、炎症介质、遗传与IgAN发病有关,且越来越多证据表明IgAN具有种族、地区遗传性和家族遗传性,遗传因素在IgAN的发生中起重要作用,其可能是一种多基因病.近年来,随着分子生物学、分子遗传学的发展和人类基因组计划的基本完成,遗传因素的致病作用越来越受到人们的关注,对单基因疾病[1]和多基因疾病[2]的易感基因研究亦日渐深入.本文就IgAN易感基因的研究进展作一介绍.
肾病、遗传因素、原发性肾小球肾炎、终末期肾功能衰竭、易感基因、肾小球系膜细胞、人类基因组计划、家族遗传性、中青年患者、免疫球蛋白、分子遗传学、分子生物学、多基因疾病、单基因疾病、致病作用、炎症介质、亚洲地区、免疫反应、基因研究、发病机制
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R692(泌尿科学(泌尿生殖系疾病))
2004-07-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共4页
119-122