凝血因子Ⅴ 1691G→A基因突变的研究分析

摘要：

目的研究分析中国新疆地区健康人群中FV 1691G→A基因突变的发生率.方法凝血因子Ⅴ(coagulationfactor Ⅴ)在凝血过程中是一种重要的辅因子,其基因中一个点突变1691G→A,使它对抗凝血系统中的一种血浆蛋白质C(APC)的失活作用而产生抗性,从而使血栓发生风险增大.应用多聚酶链反应-限制性片段长度多态性分析(PCR-RFLP),对新疆地区98例汉族、67例维吾尔族和54例哈萨克族健康个体进行研究分析.结果哈萨克族人群中检出2例FV Leiden 1691G→A突变杂合子;汉族和维吾尔族人群中均未发现该突变类型.结论中国新疆地区哈萨克族人群中存在FV Leiden基因突变,而汉族和维吾尔族人群中未检测到该类型突变,FV Leiden的发生存在着地区、种族差异,FV Leiden突变可能不是新疆地区人群静脉血栓(VT)发病的主要危险因素.

关键词：FV Leiden、基因突变、静脉血栓、杂合子、抗活化蛋白C现象

所属期刊栏目：7

分类号：R332.1+33;Q754(人体生理学)

在线出版日期：2003-11-07（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：140-142