内皮细胞和中性粒细胞在血小板激活因子介导的游离微动脉收缩中的作用
目的研究血管内皮细胞和中性粒细胞在血小板激活因子介导的血管收缩中的作用。方法采用游离灌注的猪冠状微动脉,在严格控制生理环境的条件下,观察微动脉口径的变化,探讨血小板激活因子(plateletactivatingfactor,PAF)对血管活性的影响,比较去内皮细胞血管收缩活性的改变及其PAF作用的变化。观察白细胞对PAF介导的血管收缩作用的影响。结果1.PAF可剂量依赖性地引起游离灌注微动脉的收缩,PAF的受体特异性拮抗剂PAF_hexanolamine阻断这种反应。2.内皮细胞缺乏的微动脉对PAF的缩血管反应明显减轻。当PAF浓度为10-7mol/L时,微血管口径的变化从对照组的85.2%±4.2%下降至98.5%±1.2%。3.中性粒细胞的参与可明显增强PAF的缩血管反应。在中性粒细胞的作用下,10-8mol/L的PAF可使微血管口径的变化从对照组的93.7%±0.6%上升到78.8%±5.9%。结论血小板激活因子(PAF)介导的血管收缩作用部分依赖于内皮细胞的存在,中性粒细胞可增强其血管收缩作用。
内皮细胞、游离微动脉、血小板激活因子、血管收缩
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R331.1+43(人体生理学)
2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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