"肝郁"大鼠血浆TXA2、 PGI2水平与肝微循环变化及逍遥散作用
目的探讨"肝郁"大鼠模型血浆TXA2、PGI2水平与肝微循环变化,揭示"肝郁致瘀"的机理. 方法用捆绑式限制大鼠活动制作肝郁大鼠模型.血浆6-keto-PGF1α、TXB2测定采用放射免疫分析法.肝微区、胃微区BCPA测定用LDF-Ⅱ型激光微循环血流计.结果造模大鼠一般于造模第3~4d出现"肝郁"现象:肝郁大鼠血浆6-keto-PGF1α明显降低(P<0.01);TXB2明显升高(P<0.01);6-keto-PGF1α/TXB2比值明显下降(P<0.01).肝郁大鼠模型肝微区、胃微区BCPA显著减少(P<0.01).逍遥散服药组6-keto-PGF1α/TXB2比值明显升高(P<0.01).肝微区、胃微区BCPA显著升高(P<0.01).结论 TXA2-PGI2平衡失调和微循环障碍的相互作用在"肝郁致瘀"中可能起重要作用.逍遥散对"肝郁"大鼠模型的 TXB2-PGI2失衡有调节作用,对"肝郁"大鼠模型的微循环障碍有改善作用.
肝郁、微循环、逍遥散、前列腺素、血栓素
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R3(基础医学)
2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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