艰难梭菌毒素A原核表达及重组蛋白纯化

摘要：

目的 构建艰难梭菌(Clostridium difficile,C.difficile)毒素A羧基末端原核表达载体,优化诱导表达条件及纯化重组蛋白.方法 利用聚合酶链式反应扩增C.difficile毒素A羧基末端基因序列,并将此序列转入pET-28b载体,构建pET-28b-tcdA重组表达载体,并将表达载体转化到BL21(DE3)感受态大肠埃希菌细胞中,分别在不同条件下进行诱导表达,获得最佳诱导表达条件后进行大量表达,最后用Ni柱对重组蛋白进行亲和纯化,得到纯化后的重组蛋白.结果 成功构建了pET-28b-tcdA重组表达载体,其重组蛋白表达最佳诱导条件:菌液吸光度值取0.6、温度取25℃、IPTG终浓度取1.0 mmol/L、诱导时间取10h.蛋白纯化咪唑磷酸盐洗脱液最佳浓度取200 mmol/L.结论 成功构建pET-28b-tcdA重组表达载体,在大肠埃希菌BL21 (DE3)中可以有效表达,并获得高浓度重组蛋白,为进一步制备TcdA适配子奠定了一定实验室基础.

关键词：艰难梭菌毒素A、原核表达、重组蛋白纯化

所属期刊栏目：28

分类号：R378.8(医学微生物学（病原细菌学、病原微生物学）)

资助基金：广州市科技计划项目书201510010241

在线出版日期：2016-05-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：400-404