鹅新城疫病毒P基因的RNA编辑及其相关蛋白的分子特征
应用 RT-PCR方法对鹅新城疫病毒安徽分离株WF00G P基因进行了RNA编辑分析,发现WF00G P基因在保守的编辑位点上插入一个G,使得P基因增加编码V蛋白,而且它的最大ORF的长度为1188 bp,编码395个氨基酸的P蛋白.WF00G株和参考毒株的P基因的同源性和系统发育分析表明,WF00G株与水禽源毒株NA-1、ZJ1、FP1/02、PX2/03、Duck/1/05和SF02等亲缘关系较近,与传统疫苗株或弱毒株HB92、LaSota和Clone30以及F48E9等的亲缘关系相对较远.进一步对其V蛋白羧基端序列分析发现,虽然编辑位点氨基酸序列(132KKG134)和羧基端的5个Cys残基位点是高度保守的,但是V蛋白C末端氨基酸存在较大变异,APMV-1毒株V蛋白羧基端氨基酸的突变呈现"基因型一致性".
鹅新城疫病毒、P基因、RNA编辑、V蛋白、序列分析
21
R373.16(医学微生物学(病原细菌学、病原微生物学))
国家自然科学基金30671556;安徽科技学院引进人才专向基金ZRC2007136
2010-07-12(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
779-783