10.3969/j.issn.1005-376X.2001.03.002
幽门螺杆菌全长基因cagA扩增及限制性酶切片段多态性研究
目的建立扩增幽门螺杆菌全长cagA基因的方法并对扩增的基因进行限制性酶切片段长度多态性(RFLP)进行初步研究。方法采用巢式PCR与TD-PCR结合的方法扩增cagA运用EcoRI和Hind Ⅲ酶切PCR产物。结果 20例标本中有13例的目的基因片段得到了扩增并得到了相应的EFLP指纹图谱。结论 (1)我们所建立的方法能较好地扩增cagA全长基因。(2)cagA基因含有重复序列,并显示RFLP的多样性。
幽门螺杆菌、cagA基因、PCR、RFLP
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R378.2(医学微生物学(病原细菌学、病原微生物学))
卫生部科研项目98-1-123
2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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127-128,134