幽门螺杆菌全长基因cagA扩增及限制性酶切片段多态性研究

摘要：

目的建立扩增幽门螺杆菌全长cagA基因的方法并对扩增的基因进行限制性酶切片段长度多态性(RFLP)进行初步研究。方法采用巢式PCR与TD-PCR结合的方法扩增cagA运用EcoRI和Hind Ⅲ酶切PCR产物。结果 20例标本中有13例的目的基因片段得到了扩增并得到了相应的EFLP指纹图谱。结论 (1)我们所建立的方法能较好地扩增cagA全长基因。(2)cagA基因含有重复序列，并显示RFLP的多样性。

关键词：幽门螺杆菌、cagA基因、PCR、RFLP

所属期刊栏目：13

分类号：R378.2(医学微生物学（病原细菌学、病原微生物学）)

资助基金：卫生部科研项目98-1-123

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：127-128，134