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超高效液相色谱-串联质谱法同时测定人血清中甲硝唑和氯霉素

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目的 建立同时测定人血清中甲硝唑和氯霉素的超高效液相色谱-串联质谱法.方法 血清样品经乙腈沉淀、离心、过滤后进样,以甲醇-0.05%氨水溶液为流动相进行梯度洗脱,采用Waters BEH C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7 μm)分离,在电喷雾离子源、多反应监测模式下检测,同位素内标法定量.结果 在2.20 ng/ml~1 100 ng/ml浓度内,甲硝唑和氯霉素线性关系良好,相关系数均>0.998,方法检出限为0.55 ng/ml,平均回收率为94.0%~109.0%,相对标准偏差为2.3%~9.2%.血清样品中待测物的短期、长期和冻融稳定性良好.样品基质对氯霉素的基质效应可忽略,而对甲硝唑具有基质抑制作用.结论 该方法操作简便、快速、灵敏度高、准确性好,符合生物样品测定的技术要求,适用于同时测定人血清中甲硝唑和氯霉素.

超高效液相色谱-串联质谱法、甲硝唑、氯霉素、血清

33

O657.63(分析化学)

镇江市科技创新资金重点研发计划-社会发展项目SH2020039

2023-04-21(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

528-531

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中国卫生检验杂志

1004-8685

41-1192/R

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2023,33(5)

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