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直接进样-超高效液相色谱-串联质谱法测定水中莠去津及其6种代谢物

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目的 建立直接进样-超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)快速测定生活饮用水中莠去津及其6种代谢物残留的方法.方法 水样经0.22 μm滤膜过滤后,直接进样分析,水-乙腈作为流动相进行梯度洗脱,ACQUITY-BEH C18(2.1 mm×100 mm,1.7 μm)色谱柱分离,采用电喷雾正离子电离,经多反应监测离子扫描(MRM)模式监测,以保留时间和目标物的二级质谱特征碎片离子定性,以外标法定量.结果 莠去津及其6种代谢物在0.01 μg/L~10 μg/L质量浓度内线性关系良好(r≥0.998),高、中、低3个浓度水平的平均加标回收率为94.2%~107%,相对标准偏差为 1.2%~6.5%(n=7),方法检出限为 0.001 μg/L~0.02 μg/L,方法定量限为 0.003 μg/L~0.06 μg/L.结论 该方法所需样品量少、操作简便、准确度和精密度好,适用于生活饮用水及地表水中莠去津及其6种代谢物的测定.

莠去津、代谢物、直接进样、超高效液相色谱-串联质谱法

33

O657(分析化学)

2023-03-17(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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中国卫生检验杂志

1004-8685

41-1192/R

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2023,33(1)

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