告达庭通过调控menin/β-catenin表达抑制卵巢癌生长

摘要：

目的 研究告达庭对卵巢癌生长的影响及其机制.方法 细胞实验分为4组:对照组、低剂量组(15 μmol/L)、中剂量组(30 μmol/L)、高剂量组(60 μmol/L)告达庭作用卵巢癌细胞CAOV3 24 h.CCK-8检测细胞增殖;流式细胞术检测凋亡;Western blot检测相关蛋白表达.采用RNA干扰技术,抑制多发性内分泌腺瘤1型基因编码蛋白(menin)表达,观察告达庭对凋亡相关蛋白的表达作用.建立卵巢癌皮下移植瘤模型,观察瘤的生长,实时荧光定量PCR(real time PCR)检测凋亡相关基因的表达.结果 告达庭可抑制卵巢癌细胞生长,并促进其凋亡;告达庭干预后,Nuclear β-catenin、DNA甲基转移酶1(DNMT1)、survivin及c-myc表达均减少,而menin表达增加.抑制menin表达,逆转告达庭对相关蛋白的表达作用.在体内实验中,告达庭可抑制移植瘤的生长;抑制menin表达,逆转告达庭对卵巢癌组织内相关基因表达.结论 告达庭可抑制卵巢癌增殖,并促进其凋亡,机制可能与调控menin/β-catenin信号通路有关.

关键词：告达庭、多发性内分泌腺瘤1型基因编码蛋白、DNA甲基转移酶1、survivin、c-myc

所属期刊栏目：32

分类号：R725(儿科学)

资助基金：国家自然科学基金;浙江省自然科学基金;温州市公益性科技计划项目

在线出版日期：2022-11-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：2181-2185,2203