B细胞抑制性受体FcγRⅡB与CD45分子相互关系的研究

摘要：

目的 研究B细胞抑制性受体FcγRⅡB与CD45分子之间的相互关系.方法 设计FcγRⅡB-shRNA连接到反转录病毒载体上,通过反转录病毒将其导入A20细胞检测FcγRⅡB-shRNA的敲低效率.然后将FcγRⅡB-shRNA通过反转录病毒导入CD45.1小鼠脾脏B细胞,利用流式细胞术检测B细胞表面CD45.1分子的表达.通过流式细胞术检测FcγRⅡB敲除小鼠的脾脏B细胞表面CD45.2分子的表达,研究B细胞表面抑制性受体FcγRⅡB与CD45分子之间的关系.结果 与对照组相比,通过shRNA敲低FcγRⅡB的表达会导致小鼠B细胞表面CD45.1分子的表达水平显著降低,并且FcγRⅡB敲除小鼠B细胞表面CD45.2分子的表达也显著低于野生小鼠.结论 B细胞的抑制性Fc受体FcγRⅡB影响其表面CD45分子的表达,表明FcγRⅡB与CD45分子之间存在免疫调节网络,对于深入研究自身免疫性疾病的发生发展有着重要的意义.

关键词：Fcγ受体ⅡB、白细胞分化抗原45、B细胞、短发卡RNA、自身免疫

所属期刊栏目：32

分类号：R392.1

在线出版日期：2022-10-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：1954-1957