胶质瘤患者中BMI1通过抑制CXXC4表达激活Wnt途径对胶质瘤细胞转移的影响
目的 探究BMI1对胶质瘤的作用及可能的作用机制.方法 收集胶质瘤和正常脑组织各25例.RT-PCR和免疫组化检测BMI1的表达;RT-PCR检测U251和SVGp12细胞中BMI1和CXXC4 mRNA表达;Western blot检测BMI1、CXXC4、N-cadherin、Vimentin、E-cadherin、β-catenin、C-myc 和 Cyclin D1 表达;ChIP-PCR 实验检测 BMI1 与CXXC4启动子的结合;CCK-8检测细胞活力;EdU试剂盒检测细胞增殖;Transwell检测细胞迁移和侵袭.结果 胶质瘤组BMI1 mRNA表达和免疫组化评分较正常组明显上调(P＜0.05).U251组细胞中BMIl mRNA和蛋白表达较SVGp12组明显上调(P＜0.05),CXXC4 mRNA和蛋白表达明显下调(P＜0.05).BMI1可与CXXC4启动子相结合.siRNA-BMI1+siRNA-CXXC4 组细胞中 CXXC4 mRNA 表达以及 CXXC4 和 E-cadherin 蛋白表达较 siRNA-BMI1 组明显下调(P＜0.05),N-cadherin、Vimentin、β-catenin、C-myc 和 Cyclin D1 蛋白表达明显上调(P＜0.05),细胞活力、EdU+细胞数、迁移和侵袭细胞数明显上调(P＜0.05),BMI1 mRNA和蛋白表达差异无统计学意义(P＞0.05).结论 BMI1通抑制CXXC4表达激活Wnt途径促进胶质瘤细胞增殖、迁移、侵袭和上皮-间质转化.
胶质瘤、BMI1、CXXC4、Wnt途径、转移
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R739.4(肿瘤学)
河南省科技计划发展项目202102310128
2022-07-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共8页
1288-1294,1299
