血清微小RNA-155、程序性细胞死亡因子4水平与糖尿病肾病患者血管钙化的相关性分析
目的 探究血清微小RNA-155(miR-155)、程序性细胞死亡因子4(PDCD4)水平与糖尿病肾病(DN)患者血管钙化的相关性.方法 选取2019年1月—2020年8月在本院治疗的未透析DN患者113例为研究对象,根据冠状动脉是否合并血管钙化分为合并血管钙化组(钙化组)52例和非血管钙化组(非钙化组)61例,比较2组患者一般资料,利用贝克曼全自动生化分析仪检测血液指标,利用荧光定量PCR技术检测血清miR-155、PDCD4 mRNA水平.Pearson法分析血管钙化组患者血清miR-155和PDCD4 mRNA的相关性,多因素Logistic分析影响DN患者血管钙化的危险因素.结果 钙化组miR-155及血钙水平明显低于非钙化组(P＜0.05),PDCD4 mRNA、血磷、甲状旁腺激素(PTH)、尿素氮(BUN)、血清肌酐(SCr)水平明显高于非钙化组(P＜0.05);与钙化不明显组相比,中度、重度钙化组患者血清miR-155水平依次降低,PDCD4 mRNA水平依次升高,上述差异均有统计学意义(P＜0.05);血管钙化组患者血清miR-155、PDCD4 mRNA水平呈显著负相关(r=-0.672,P=0.000);多因素Logistic回归分析,结果显示PTH水平高、miR-155水平低、PDCD4 mRNA水平高均是影响DN患者血管钙化的危险因素(P＜0.05).结论 DN合并血管钙化患者血清miR-155表达下降,PDCD4表达升高,且与血管钙化的严重程度有关,可能参与DN患者血管钙化的发生发展.
微小RNA-155;程序性细胞死亡因子4;糖尿病肾病;血管钙化
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R692.3(泌尿科学（泌尿生殖系疾病）)
浙江省医药卫生科技计划项目2019KY179
2021-12-06（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共5页
2442-2445,2452
