miR-181d通过靶向Smad3促进大鼠激素性股骨头无菌坏死研究
目的 研究miR-181d通过靶向Smad3促进大鼠激素性股骨头无菌坏死情况.方法 选择12例健康雄性SD大鼠为模型组,应用miR-181d上调增强转染细胞表达;另选择12例为空白对照组,未给予特殊干预.经双荧光素酶法对miR-181d靶向进行验证,观察GC-MSCs内miR-181d转染下调,对Smad3及Smad4、RUNX2等基因蛋白表达.结果 MSC中转染48 h后,模型组的miR-181d表达明显高于空白对照组(P<0.05);GC-MSC中转染48 h后,miR-181d表达明显降低,且miR-181d表达低于空白对照组(P<0.05);miR-181d表达上调后,模型组MSCs内Smad3、RUNX2基因表达明显降低,RUNX2表达受到明显抑制;Smad4蛋白表达升高(P<0.05);转染浓度为100 nmol/L、50 nmol/L时,MSC与GC-MSC均可获得较好的转染效果,但荧光标记转染图显示,当转染浓度为100 nmol/L时,会出现MSCs细胞少量异形变化.结论 上调miR-181d能对MSCs内靶基因Smad3表达进行直接抑制,而Smad3基因改变,可降低MSCs成骨分化能力,促进激素性股骨头无菌坏死发生、进展.
miR-181d、Smad3蛋白、激素性股骨头无菌坏死、基因改变、分化能力
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R681.8(骨科学(运动系疾病、矫形外科学))
温州市科技局项目Y20190269
2021-08-02(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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