基于AKT/mT0RC1和HIF1/VEGF通路研究eIF4E基因调控肺腺癌血管新生中的作用机制

摘要：

目的 基于AKT/mT0RC1和HIF1/VEGF通路,研究eIF4E基因在肺腺癌血管新生中的作用及相关机制.方法 本文选用RNAi技术沉默eIF4E基因,通过转染A549人肺癌细胞株,建立eIF4E基因低表达的肺腺癌细胞模型.免疫印迹检测eIF4E基因低表达后介导血管新生的AKT/mTORC1通路和HIF1/VEGF通路主要成员蛋白水平的变化.结果 eIF4E在A549细胞中高表达,A549对照组与si-eIF4E组蛋白表达分别为(0.77±0.06)与(0.18 ±0.04),差异有统计学意义(P＜0.05);si-eIF4E后,2组AKT蛋白表达差异无统计学意义(P＞0.05),si-eIF4E组p-AKT蛋白表达明显低于A549对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);2组mTOR表达差异无统计学意义(P＞0.05),si-eIF4E组mTORC1蛋白表达低于A549对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);si-eIF4E后,si-eIF4E组HIF1蛋白与VEGF蛋白表达明显低于A549对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 抑制eIF4E基因可抑制肺腺癌细胞血管新生过程中AKT过度磷酸化,降低mTORC1表达,减少HIF1与VEGF生成.eIF4E基因可能是通过AKT/mTORC1通路和HIF1/VEGF通路参与肺腺癌血管新生过程.

关键词：真核翻译起始因子4E、肺腺癌、血管新生、蛋白激酶B哺乳动物雷帕霉素蛋白敏感型复合体、缺氧诱导因子1/血管内皮生长因子

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分类号：R734.2(肿瘤学)

资助基金：浙江省医药卫生科技计划项目2014KYB310

在线出版日期：2020-11-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：2183-2185,2207