柱前衍生-气相色谱法测定饮用水中的2,4-滴
目的 建立柱前衍生-气相色谱法测定饮用水中的2,4-滴的方法.方法 取200 ml经过酸化的水样(pH值<1),用二氯甲烷萃取,无水硫酸钠脱水,旋转蒸发仪浓缩至近干,加入甲醇:三氟化硼乙醚(9:1,V/V)溶液于90℃加热30 min衍生,放冷后用正己烷提取,上清液经HP-5色谱柱(30 m×320 μm,0.25 μm)分离后,ECD检测,标准曲线法定量.结果 2,4-滴在0μg/L~100μg/L时保持良好的线性关系(r=0.999 3).线性范围比国家标准法扩大了4倍.回归方程y=283.20x+ 240.9,方法最低检出质量浓度为0.039μg/L,低于国家标准要求的0.05μg/L.相对标准偏差(RSD)为1.2%.分别做了低、中、高3个浓度的加标回收实验,回收率为91.2%~102.8%.结论 本方法简便、快速、准确、灵敏度高、反应条件容易控制,适用于基层实验室对饮用水中2,4-滴的检测.
2、4-滴、饮用水、柱前衍生-气相色谱法
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R123.1(环境卫生、环境医学)
2020-09-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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