食源性相关腹泻患者粪副溶血性弧菌检测结果分析

摘要：

目的 了解多重荧光PCR检测食源性相关腹泻患者粪副溶血性弧菌与增菌培养分离法检测结果的关系以及毒力基因携带情况.方法 比较多重荧光PCR与培养分离法对200例食源性相关腹泻患者粪副溶血性弧菌的检测,在培养鉴定中使用VITEK 2 Compact全自动微生物分析系统(法国bioMérieux公司)的GN配套鉴定卡及AST-GN09药敏卡,并进行血清学分型.结果 增菌培养分离法的检出率为36.00％(72/200),所有菌株均能被多重荧光PCR鉴定出tlh基因,其中毒力基因携带tdh +/trh+占2.78％(2/72)、tdh+ /trh-占88.89％(64/72)、tdh-/trh+占5.55％(4/72);tdh-/trh-占2.78％(2/72).血清型O3∶K6最多,占58.33％(42/72)、其次O4∶K8占8.33％(6/72).结论 多重荧光PCR比较适合于食源性相关腹泻患者粪副溶血性弧菌的快速鉴定与毒力检测,也应重视培养分离法对鉴定与药敏的地位,努力优化选择性培养基及培养条件,加强主动监测.

关键词：副溶血性弧菌、毒力基因、血清分型、药敏试验、多重荧光PCR、培养分离法、腹泻

所属期刊栏目：30

分类号：R446.5(诊断学)

资助基金：杭州市卫生科技计划2016-B05

在线出版日期：2020-04-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：154-157