全自动免疫分析仪筛查新生儿先天性甲状腺功能低下症的性能验证及临界值的初步确定
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全自动免疫分析仪筛查新生儿先天性甲状腺功能低下症的性能验证及临界值的初步确定

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目的 对全自动免疫分析仪检测全血纸片促甲状腺素(TSH)进行分析性能验证,并探讨其筛查新生儿先天性甲状腺功能低下症的初步临界值.方法 根据美国临床和实验室标准化协会(CLSI)文件及参考国际标准化组织(ISO)15189相关要求,采用标准品、美国CDC室间质评样本对TSH精密度、正确度进行验证,采用平均斜率法评价线性;检测2017年1月-6月经临床明确诊断的792例新生儿全血纸片样本和该时间段随机抽取的735例新筛查样本的TSH水平,综合ROC曲线和百分位数分析初步确定其临界值.结果 标准品变异系数(CV)均低于厂家声明的CV;CDC室间质评标本TSH的检测值与靶值的偏倚均符合允许范围;线性检测结果斜率为1.027,相关系数为0.999,仪器检测线性良好.TSH为7.495 μU/ml时,ROC曲线下面积最大,为0.990;735例新筛查样本的TSH 99百分位数结果为6.67卜U/ml,99.5百分位数为7.3 μU/ml.结论 GSP全自动免疫分析仪检测全血纸片TSH时精密度、准确度、线性通过性能验证,均符合临床检验的要求,初步确定GSP检测本地区新生儿全血纸片TSH临界值为7.0 μU/ml.

性能验证、新生儿筛查、先天性甲状腺功能低下症、促甲状腺素、临界值

29

R722.1(儿科学)

生殖医学品牌学科PPXK2018-06;宁波市自然基金2019A610378

2020-01-13(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

2870-2872,2875

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中国卫生检验杂志

1004-8685

41-1192/R

29

2019,29(23)

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