超高效液相色谱-串联质谱法测定痛风类中成药中17种非法添加物

摘要：

目的 建立同时检测痛风类中成药中17种非法添加物的超高效液相色谱-串联质谱方法.方法 将痛风类中成药用100％甲醇超声提取,冷却至室温后,再用纯水定容,稀释至适当浓度,过0.22 μm有机膜,待测.使用Agilent Eclipse Plus C18色谱柱进行17种非法添加物分离,流动相为乙腈(0.1％乙酸)-水(0.1％乙酸),在优化的洗脱梯度和时间条件下,17种非法添加物在10 min内实现良好分离,串联四级杆质谱仪检测,MRM方式采集并定量.结果 17种非法添加物检出限为0.1 mg/L,在线性范围为1.0μg/L～100 μg/L,相关性好,线性相关系数r＞0.989 2,3个添加水平的平均回收率为72.3％～104.7％,相对标准偏差(RSD)为1.7％～9.3％.结论 本方法经济、快速、简单、高效,能够满足痛风类中成药中多种非法添加物同时检测要求.

关键词：痛风类中成药、非法添加物、超高效液相色谱-串联质谱法

所属期刊栏目：29

分类号：R927.2(药典、药方集（处方集）、药物鉴定)

在线出版日期：2020-01-07（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：2711-2714