316例终止妊娠病例的细胞遗传学分析

摘要：

目的 探讨终止妊娠病例中染色体异常的类型及占比,为减少出生缺陷提供产前检查指导.方法 通过对316例终止妊娠病例做中孕期羊水穿刺、晚孕期胎儿脐血穿刺,行细胞遗传学检查.结果 316例终止妊娠病例中检出异常核型244例(77.2％),正常核型72例(22.8％).其中21-三体综合征155例,18-三体综合征55例,13-三体综合征7例,性染色体异常26例;115例高龄孕妇中检出染色体异常100例,异常率达87.0％.结论 在终止妊娠病例中,染色体异常是其重要原因,以21-三体综合征最多见.高危孕妇应行产前染色体诊断,最大限度地避免染色体异常胎儿出生.

关键词：终止妊娠、染色体、出生缺陷

所属期刊栏目：29

分类号：R714(妇产科学)

资助基金：浙江省卫计委项目2015RCB027;温州市公益性科技计划项目Y20140745

在线出版日期：2019-01-25（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：209-210,214