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基于核酸自动提取仪的FQ-PCR法在人巨细胞病毒核酸定量检测中的临床应用

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目的 评价基于核酸自动提取仪的实时荧光PCR(FQ-PCR)法在人巨细胞病毒(HCMV)核酸定量检测中的性能.方法 取高浓度值的HCMV标准品进行梯度稀释,评价灵敏度;取低值、中值、高值标准品评价精密度;取高浓度的HCMV抗凝血浆梯度稀释验证线性范围;使用HCMV DNA阴性抗凝血浆稀释标准品至最低灵敏度浓度500 c opy/ml,验证最低检出限;取高浓度血浆样本和生理盐水,进行交叉污染验证试验.分别用核酸自动提取仪与手工法提取50份血浆标本的HCMV核酸,评价两方法的线性关系.结果 灵敏度方面,呈良好的线性关系(r=0.998).精密度方面,3个样本的重复性实验CV值均<5%.线性范围验证显示在5.0×102 copy/ml~5.0×107 copy/ml时呈现良好的线性关系(r =0.991,P<0.05).实验不存在交叉污染情况.2种核酸提取方法具有良好的相关性.结论 基于安普利Anadas9850全自动核酸提取仪的FQ-PCR法在HCMV核酸定量检测中性能良好,能够较好地满足临床检测需求.

核酸自动提取仪、巨细胞病毒、荧光定量PCR、性能评价

28

R55(血液及淋巴系疾病)

浙江省医药卫生科技计划项目2017KY112;温州市公益性科技计划项目Y20170201

2018-12-27(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

2712-2714,2717

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中国卫生检验杂志

1004-8685

41-1192/R

28

2018,28(22)

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